Juxtapid i alkohol

Biorąc lomitapide z jedzeniem może zwiększyć zaburzenia żołądkowo-jelitowe skutki uboczne, takie jak biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha lub dyskomfort, zaparcia, niestrawność, gaz. Wchłanianie innych leków doustnych można brać mogą być naruszone, jeśli rozwijać się biegunka lub wymioty. Aby zmniejszyć ryzyko zaburzeń żołądkowo-jelitowa nietolerancja, lomitapide należy przyjmować raz dziennie ze szklanką wody, bez jedzenia, nie mniej niż 2 godziny po kolacji. Należy również przestrzegać diety o niskiej zawartości tłuszczu (<20% całkowitej liczby kalorii z tłuszczu) podczas leczenia lomitapide, i unikać spożywania grejpfruta lub soku grejpfrutowego. Ponieważ lomitapide może prowadzić do uszkodzenia wątroby, musisz mieć nie więcej niż jeden napój alkoholowy dziennie. Zadzwoń do swojego lekarza od razu, jeśli masz gorączkę, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, jasny stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Ustaw interwał dawkowania: administracja lomitapide z pokarmem może zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności, wymioty, niestrawność, ból brzucha lub dyskomfort, wzdęcia, zaparcia i wzdęcia. Absorpcja jednoczesnego doustne leki mogą mieć wpływ na pacjentach, którzy rozwijają się biegunka lub wymioty.

Zazwyczaj uniknąć sok grejpfrutowy może znacząco zwiększyć stężenie lomitapide. Proponowany mechanizm inhibicji CYP450 3A4 za pośrednictwem metabolizm pierwszego przejścia w ścianie jelita na niektóre substancje obecne w grejpfrut. Słabe inhibitory CYP450 3A4 może zwiększyć czas otwarcia migawki lomitapide (АУК) około 2 razy według oznakowania towaru. Ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4, wykazano wzrost AUC na lomitapide w 27 razy .

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z alkoholem może zwiększyć ryzyko hepatotoksyczność, związanych z korzystaniem z lomitapide. W premarketing próby kliniczne, 34% (10/29) pacjentów, leczonych lomitapide mieli co najmniej jeden zwiększenie aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) w 3 razy powyżej górnej granicy normy (VGN) lub więcej-14% (4/29) miało co najmniej jedno podniesienie ALT lub AST 5 razy VGN lub więcej. Nie było towarzyszącej klinicznie istotnych wysokości całkowite stężenie bilirubiny, międzynarodowa znormalizowaną stosunek (INR), lub fosfatazy alkalicznej. Lomitapide także zwiększa tłuszczu wątroby, z lub bez jednoczesnego wzrostu poziomu transaminaz. W tym samym badaniu, średni absolutny przyrost wątroby tłuszczu 6%, po tym, jak 26 78 tygodni leczenia z 1% na początku badania, mierzona magnetyczno-rezonansowej spektroskopii. Stłuszczenie wątroby jest związana z lomitapide może być czynnikiem ryzyka rozwoju postępującej choroby wątroby, w tym stłuszczeniowe zapalenie wątroby i marskość wątroby. Dane kliniczne wskazują, że gromadzenie się tłuszczu wątroby jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia lomitapide, choć długoterminowe skutki nie są znane.

Sterowanie: Lomitapide należy przyjmować raz dziennie ze szklanką wody, bez jedzenia, nie mniej niż 2 godziny po kolacji. Ścisłe przestrzeganie diety o niskiej zawartości tłuszczu (<20% całkowitej liczby kalorii z tłuszczu) i stopniowe miareczkowanie dawki może również pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowo-jelitowe nietolerancja. Pacjenci powinni unikać spożywania grejpfrutowego, sok grejpfrutowy, i każdy suplement diety zawierający ekstrakt z grejpfruta podczas leczenia lomitapide. Tak jak alkohol może zwiększyć poziom tłuszczu wątroby i powodować lub nasilać uszkodzenie wątroby, producent zaleca, że pacjenci przyjmujący lomitapide nie spożywać więcej niż jeden napój alkoholowy dziennie.